Аргентина «Спутник V» нинг ён таъсири ҳақида ҳисобот эълон қилди

Аргентина коронавирус инфекциясига қарши россия вакцинасини қўллаш натижасида юзага келадиган ножўя таъсирлар ҳақида хабар берди.

Бу мамлакатда ўтказилган эмлаш кампанияси ҳақидаги оралиқ маълумотлар.

Ҳисобот Аргентинада қўлланиладиган барча вактсиналарнинг ён таъсири ҳақида маълумот беради. Бу ерда учта дори рўйхатга олинган ва оммавий эмлаш учун ишлатилади — Гамалея номидаги марказдан Россиянинг «Спутник V», Британия-Швеция AstraZeneca компаниясининг Covishield ва Хитойнинг Sinopharm вакцинаси.

Ҳисобот июл ойи охиридаги маълумотларга асосланган. Аргентинада энг машҳур иккита вакцина «Спутник V» ва Covishield бўлиб, 11,37 млн ва 11,1 млн. Яна 9,7 миллиони Sinopharmдан келади.

Оммавий эмлаш бошланганидан этти ой ўтгач, бу ерда 50,4 минг та ножўя таъсирлар тўғрисидаги ҳисобот, ёки ҳар 100 мингга 156,8 та ҳолат қайд этилган. Биз ESAVI (Events Supposedly Attributable to Vaccination or Immunization) ҳодисалари ҳақида гапираяпмиз, вакцина киритилди, лекин бу тўғридан-тўғри сабабни англатмайди. Касалхонага ётқизишни талаб қиладиган оғир ҳолатларнинг улуши 1,99% ни ташкил этди (1000 та ҳолат).

Ножўя таъсирлар тўғрисидаги ҳисоботларнинг аксарияти «Спутник V» га тегишли — 41,5 минг (қабул қилинган дозаларнинг умумий сонининг 0,36%). Covishield-да 2,9 мингтаси бор (0,026%), Sinopharm-да деярли 2,4 минг (0,024%). Аргентинада яна 3,5 минг ҳолат ҳеч қандай вакцина билан боғланмаган.

100 минг дозага жиддий ён таъсири аниқланди:

  • «Спутник V» — 0,66 та ҳолат (препаратдан билдирилган ножўя таъсирларнинг умумий сонининг 0,00066%);
  • AstraZeneca — 0,41 та ҳолат;
  • Covishield — 0,16 та ҳолат.

Аксарият ҳолларда (72%) аёлларда қайд этилган ва бузилишдан шикоят қилганларнинг ўртача ёши ҳар икки жинс вакиллари орасида 42,4 ёшни ташкил қилган.

Кўпинча, «Спутник V» нинг киритилишининг ён таъсири қуйидагича ифодаланган:

  • бош оғриғи ва/ёки мушаклар ёки бўғимларнинг оғриғида (100 мингга 136,2 та ҳолат);
  • мушаклар ёки бўғимларда енгил иситма ва/ёки оғриқ (100 мингга 128,5 та ҳолат);
  • иситмасиз маҳаллий реакция (100 мингга 26,9 та ҳолат).

Ҳар 100 минг кишига 16,5 ҳолатда юқори ҳарорат кузатилган, 11,4 ҳолатда — инъектсия жойида оғриқ. Ҳар 100 минг кишига саккизта ҳолатда, иситма билан маҳаллий реактсия қайд этилган, олтитада — ошқозон -ичак тракти иситмаси бўлган ёки бўлмаган, худди шу сонда — аллергия.

Аргентина Соғлиқни сақлаш вазирлиги маълумотларига кўра, Спутник V-нинг энг кам учрайдиган ён таъсири маҳаллий аденопатиялар (лимфа тугунларининг катталашиши) бўлган — ҳар 100 минг кишига 0,83 та ҳолат, анафилактик шок (ҳар хил симптомли кучли аллергик реакция тури) — 0,10, шунингдек оғизда металл таъм (0,08) ва гипертермия (0,05).

Яна тўққизта ҳолат аниқланмаган деб таснифланган — уларнинг препаратни қўллаш билан алоқаси аниқ аниқланмаган. Улар орасида — Гийена — Барре синдромининг учта ҳолати (иммун тизими периферик асаб тизимига ҳужум қиладиган аутоиммунн реакция), бешта — ҳар хил тромбоцитопения (қондаги тромбоцитоз даражасининг пасайиши) ва битта перикардит (яллиғланиш) юракдаги жараён).

Аргентина Спутник V-ни 2020 йил декабр ойида рўйхатдан ўтказди.